让你当实习生,你靠科技来惊人?

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第100章 苏辰居然比我们还懂医学

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当苏辰说完这句话之后,也是引起了斗音上众网友的激烈讨论。

——【一款用于治疗费城染色体阳性的,慢性髓性白血病的特效药.....虽然我不太懂这是什么意思,但是我知道白血病有多难治疗,我一直以来甚至觉得,只要患上了这个病,不仅死亡率高,而且有些有钱都不好治,何况那些没有那么多钱的.......】

——【我是一名医生,我来说一下吧,慢性髓性白血病就是慢粒性白血病,这算是现在比较常见的慢性白血病了,这个病现在还没有多好的特效药,所以治疗效果比较一般。】

——【而且白血病一般不能治愈,白血病属于恶性肿瘤性疾病,通常达不到治愈的效果,只能通过积极治疗之后缓解病情的发展,从而延长生命周期。】

——【更何况很多患者发现这个病就已经不是早期了,因为很多病早期发病的时候,患者并没有立刻前往医院检查,所以也是耽误了治疗。】

——【现在的这一个白血病,连特效药,靶向药都没有,所以如果华威公司真的能够研制出来这款慢性白血病的特效药,那么它的这款药,将是人类在慢性白血病的治疗上取得的巨大成功,将会成为人类抗癌史上的一大突破。】

——【哦!原来是这样,那你刚刚不也是说了吗!?白血病很难治愈,那单纯吃药就能治愈了!??】

——【那起码有药和没有药根本就不是一回事啊!就好像没药患者几个月就离世了,但是有药的话,患者还能活几年甚至十几几十年,可以活着谁不想活久一点呢!??】

——【而且你也没有必要抬杠,这方面我比你懂得多的多。尽管慢性白血病单纯通过吃药很难治愈,但是如果出现特效药的话,如果患者能够有条件坚持服用,足量服用,那么有很大一部分患者都能够达到完全地缓解,甚至能够达到临床治愈。】

——【........】

就连台下坐着的各大医疗科技公司和医院代表,他们内心都变得浮躁起来,并且互相交头接耳。

因为苏辰说的这一消息,如果真的能够实现的话,那么未来这一方面的历史就会得到改变。

随后,苏辰也是放出有关于格列卫药物的图片,但是他也是把打算研制出来的格列卫药物改了一个名字——格列宁。

因为这样就算后面真正研制出来了,诺华公司也没有证据说华威公司抄袭了。

因为只要不是连名字都是一模一样这么离谱的话,那基本上谁早发布技术专利就是谁的了,况且诺华公司专利申请成功还是在几年后才成功。

他首先要先介绍一下格列宁药物的整个研发之旅,尽管这个过程是假的,但是理论是真的就行了,很多人都是只看结果不看过程。

“大家应该知道,在以前,外国的研究人员们就已经发现,一些白血病患者的第22号染色体要明显更短。”

“之后也是出来了经典理论,每一个典型的病例,每一个细胞都带有变异。”

“首先,遗传变异对癌症发作至关重要;其次,肿瘤都是从发生变异的单个细胞生长而来的。”

“而因宾夕法尼亚大学的这一重要发现,患者体内异常的22号染色体也被命名为‘费城染色体’。”

“但是!”

“尽管费城染色体的发现,是白血病研究领域的一个重要突破,但却不是终点。”

“相反,它连新药研发道路上迈出的第一步都算不上,光靠染色体异常这一现象,我们依然不知道其背后的致病机理。如果我们连疾病的根源都没搞清,又要如何去治疗它呢?”

尽管现场有一些是来自医院的医生代表,他们也是懂这一方面的理论。

但是他们不会因为自己懂而烦躁,因为身为医生的他们,都是通过重复学习才学会这些理论,他们属于要终身学习的职业。

加上现在他们也是非常好奇华威公司的这一款,声称可以治疗费城染色体阳性的,慢性髓性白血病的特效药到底是真的假的。

所以他们现在也是代入了听苏辰的声音之中,因此他们并不觉得苏辰说的这些话是什么废话,有在浪费什么时间。

“而在1973年,来自芝加哥大学的罗利教授与她的团队发现,费城染色体之所以短,是因为发生了染色体的易位——人类的9号染色体与22号染色体发生了一部分的交换,让22染色体短上那么一截。”

“罗利教授敏锐地指出,这个特殊的易拉背后,一定存在着某种特殊的致癌机理。”

“终于,在1983年,鹰酱国立癌症研究所与伊拉斯姆斯大学的学者们发现,由于两条染色体之间发生的交错易位,9号染色体上的Abl基因,恰好与22号染色体上的bcR基因连到了一块,产生了一条bcR-Abl融合基因。”

“这条融合基因编码了一种奇特的酪氨酸激酶。对常规酪氨酸激酶而言,它们的活性受到了严格的控制,不会突然失控。”

“但bcR-Abl蛋白则不同,它不受其他分子的控制,一直处于活跃状态,这就好像是细胞锁死了油门,导致不受控的细胞分裂,引起癌症。”

“当研究人员们将融合基因导入小鼠的体内,小鼠果然出现了致命的白血病症状。”

“这个发现也最终证实,bcR与Abl两条基因的融合,是此类白血病的根本原因。”

“上80年代末,诺华集团的科学家们,就启动了一系列寻找蛋白激酶抑制剂的项目。”

“他们在一个针对蛋白激酶c的项目中,发现了一种2-苯氨基嘧啶的衍生物展现出了成药的潜力,能同时抑制丝氨酸\/苏氨酸激酶与酪氨酸激酶。”

“尽管这些衍生物的特异性较差,无法直接用于治疗,但是也是为我们研发出来这一次特效药,提供了一个研发的起点。”

终于,当苏辰说到这里的时候,懂行的人都知道,苏辰接下来要说的话,肯定就是有关于这一特效药的重要内容了。

他们也是瞪大眼睛,竖起耳朵认真起来。

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